感染HPV16，一种高风险的人乳头瘤病毒（HPV），可导致人类宫颈癌。这些感染在全球女性中具有很高的发病率和死亡率。本研究旨在对Poly (D， l -乳酸-co-glycolide) （PLGA）包封肽混合物纳米颗粒和PLGA微球作为疫苗递送系统进行体内比较。

方法

PLGA聚合物被用来形成用于宫颈癌治疗性疫苗的微球。目的抗原为HPV16的L1、L2衣壳蛋白和E6、E7癌蛋白。这些抗原是根据其免疫原性、过敏原性和毒性来选择的。我们预测了细胞毒性T淋巴细胞（ctl）和辅助T淋巴细胞的表位。在我们CTL表位的研究中，我们使用了合成的嵌合PLGA微球肽，由多个h - 2db限制性HPV16肽组成，与我们工作预测的其他免疫增强佐剂偶联。

结果

皮下给药h - 2db限制性HPV16肽，使ctl能够消除体外表达HPV16 E6和E7的TC-1肿瘤细胞。此外，TC-1细胞保护C57BL/6小鼠免受体内攻击。为了解决这一问题，肽基疫苗作为最有效的疫苗系统之一，已被广泛研究。将多肽疫苗与微球多肽混合颗粒和递送技术相结合，增强了其刺激细胞免疫应答和消除肿瘤细胞的功效。

结论

这种方法可能为预防HPV引起的宫颈癌提供一种潜在的基于微球封装肽的治疗性候选疫苗。

全文

https://www.xiahepublishing.com/2835-3315/CSP-2024-00003

这项研究最近发表在《癌症筛查与预防》杂志上。

癌症筛查和预防（CSP）发表与癌症筛查和预防相关的高质量研究和评论文章。它旨在为研究提供一个平台，为各种癌症的筛查、早期发现和预防提供创新和创造性的策略和精确的模型。整合精准癌症预防多组学的研究尤其受欢迎，其中癌症筛查、早期检测和预防方案可以从解剖的基因组和环境参数中精确反映癌症的风险。